Предписание к "Акту о готовности предприятия к производству медицинского иммунобиологического препарата"

Приложение 4
к Методическим указаниям.
Сертификация медицинских
иммунобиологических препаратов.
МУ 3.3.2.684-98

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА

НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ МИБП

ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОРГАН СИСТЕМЫ СЕРТИФИКАЦИИ МИБП

ПРЕДПИСАНИЕ К "АКТУ О ГОТОВНОСТИ ПРЕДПРИЯТИЯ К ПРОИЗВОДСТВУ МЕДИЦИНСКОГО ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА"

от "__" _________ 199_ г.            Выдано на основании Акта
проверки

от "__" __________ 199_ г.
N ________

При проверке готовности к производству ___________________________
__________________________________________________________________
(полное название препарата)
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
были выявлены следующие нарушения требований НД __________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Предлагаю устранить выявленные нарушения и вызвавшие их причины.

Председатель комиссии

Источник - Методические указания Главного государственного санитарного врача РФ от 09.01.1998 № МУ 3.3.2.684-98